Fenol nociv benefic. Efectele negative ale fenolului asupra oamenilor

Format pe bază de benzen. În condiții normale, sunt substanțe solide toxice cu o aromă specifică. În industria modernă, acești compuși chimici joacă un rol important. În ceea ce privește volumul de utilizare, fenolul și derivații săi sunt printre cei mai populari douăzeci de compuși chimici din lume. Sunt utilizate pe scară largă în industria chimică și ușoară, farmaceutică și energetică. Prin urmare, producția de fenol la scară industrială este una dintre sarcinile principale ale industriei chimice.

Denumirile fenolului

Denumirea originală a fenolului este acid carbolic. Mai târziu, acest compus a primit numele de „fenol”. Formula acestei substanțe este prezentată în figură:

Atomii de fenol sunt numerotați de la atomul de carbon care este conectat la grupa hidroxo OH. Secvența continuă într-o astfel de ordine încât ceilalți atomi substituiți primesc cele mai mici numere. Derivații fenolici există sub formă de trei elemente, ale căror caracteristici sunt explicate prin diferențele dintre izomerii lor structurali. Diferiți orto-, meta-, para-crezoli sunt doar o modificare a structurii de bază a compusului din ciclul benzenic și gruparea hidroxil, a căror combinație de bază este fenolul. Formula acestei substanțe în notație chimică arată ca C 6 H 5 OH.

Proprietățile fizice ale fenolului

Vizual, fenolul apare ca cristale solide, incolore. În aer liber se oxidează, dând substanței o nuanță roz caracteristică. În condiții normale, fenolul este destul de slab solubil în apă, dar odată cu creșterea temperaturii la 70 o această cifră crește brusc. În soluțiile alcaline această substanță este solubilă în orice cantitate și la orice temperatură.

Aceste proprietăți sunt păstrate și în alți compuși, ale căror componente principale sunt fenolii.

Proprietăți chimice

Proprietățile unice ale fenolului sunt explicate prin intermediul acestuia structura internă. În molecula acestei substanțe chimice, orbitalul p al oxigenului formează un singur sistem p cu inelul benzenic. Această interacțiune strânsă crește densitatea de electroni a inelului aromatic și scade acest indicator pentru atomul de oxigen. În acest caz, polaritatea legăturilor grupului hidroxo crește semnificativ, iar hidrogenul inclus în compoziția sa este ușor înlocuit de orice metal alcalin. Așa se formează diverși fenolați. Acești compuși nu se descompun cu apa ca alcoolații, dar soluțiile lor sunt foarte asemănătoare cu sărurile bazelor tari și ale acizilor slabi, deci au o reacție alcalină destul de pronunțată. Fenolații reacționează cu diverși acizi ca urmare a reacției, fenolii sunt reduse. Proprietățile chimice ale acestui compus îi permit să reacționeze cu acizii, formând esteri. De exemplu, reacția dintre fenol și acid acetic duce la formarea esterului fenilic (feniacetat).

Este larg cunoscută reacția de nitrare, în care, sub influența acidului azotic 20%, fenolul formează un amestec de para- și ortonitrofenoli. Când fenolul este tratat cu acid azotic concentrat, produce 2,4,6-trinitrofenol, care este uneori numit acid picric.

Fenol în natură

Ca substanță independentă, fenolul se găsește în natură în gudronul de cărbune și în anumite tipuri de ulei. Dar pentru nevoile industriale această cantitate nu joacă niciun rol. Prin urmare, obținerea artificială a fenolului a devenit o prioritate pentru multe generații de oameni de știință. Din fericire, această problemă a fost rezolvată și în cele din urmă s-a obținut fenol artificial.

Proprietăți, primire

Utilizarea diverșilor halogeni face posibilă obținerea de fenolați, din care se formează benzen la prelucrarea ulterioară. De exemplu, încălzirea hidroxidului de sodiu și a clorbenzenului produce fenolat de sodiu, care, atunci când este expus la acid, se descompune în sare, apă și fenol. Formula pentru o astfel de reacție este dată aici:

C6H5-CI + 2NaOH -> C6H5-ONa + NaCI + H2O

Acizii sulfonici aromatici sunt, de asemenea, o sursă pentru producerea de benzen. Reacția chimică se realizează prin topirea simultană a acidului alcalin și sulfonic. După cum se poate observa din reacție, fenoxizii se formează mai întâi. Când sunt tratați cu acizi puternici, aceștia se reduc la fenoli polihidroxici.

Fenol în industrie

Teoretic, cel mai simplu și mai promițător mod de a obține fenol arată astfel: cu ajutorul unui catalizator, benzenul este oxidat cu oxigen. Dar până acum nu a fost selectat un catalizator pentru această reacție. Prin urmare, alte metode sunt utilizate în prezent în industrie.

O metodă industrială continuă de producere a fenolului constă în interacțiunea dintre clorbenzen și o soluție de hidroxid de sodiu 7%. Amestecul rezultat este trecut printr-un sistem de țevi de un kilometru și jumătate încălzit la o temperatură de 300 C. Sub influența temperaturii și a presiunii ridicate menținute, substanțele inițiale reacționează, rezultând 2,4-dinitrofenol și alte produse.

Nu cu mult timp în urmă, a fost dezvoltată o metodă industrială de producere a substanțelor care conțin fenol folosind metoda cumenului. Acest proces constă din două etape. În primul rând, izopropilbenzenul (cumenul) este obținut din benzen. Pentru a face acest lucru, benzenul este alcalat cu propilenă. Reacția arată astfel:

După aceasta, cumenul este oxidat cu oxigen. Rezultatul celei de-a doua reacții este fenolul și un alt produs important, acetona.

Fenolul poate fi produs la scară industrială din toluen. Pentru a face acest lucru, toluenul este oxidat pe oxigenul conținut în aer. Reacția are loc în prezența unui catalizator.

Exemple de fenoli

Cei mai apropiați omologi ai fenolilor se numesc cresoli.

Există trei tipuri de crezoluri. Meta-crezolul în condiții normale este un lichid, para-crezolul și orto-crezolul sunt solide. Toți crezolii sunt slab solubili în apă și conform lor proprietăți chimice sunt aproape asemănătoare cu fenolul. ÎN formă naturală Crezolii se găsesc în gudronul de cărbune și sunt utilizați industrial în producția de coloranți și a unor tipuri de materiale plastice.

Exemple de fenoli biatomici includ para-, orto- și meta-hidrobenzeni. Toate sunt solide, ușor solubile în apă.

Singurul reprezentant al fenolului trihidric este pirogalolul (1,2,3-trihidroxibenzen). Formula sa este prezentată mai jos.

Pirogalolul este un agent reducător destul de puternic. Se oxidează ușor, deci este folosit pentru a produce gaze fără oxigen. Această substanță este bine cunoscută fotografilor, este folosită ca dezvoltator.

Fenolii sunt compuși organici care pot dăuna oamenilor și pot afecta sănătatea acestora.În ciuda acestui fapt, producția acestei substanțe în lume crește în fiecare an.

Caracteristicile fenolilor

Proprietăți fizice fenol: forma lor seamănă cu cristalele, care tind să se oxideze în aer, devin roz și au un miros specific asemănător cu mirosul de guașă. Concentrația maximă admisă (MPC) de fenol în aer este de 4 mg/m³, în rezervoare naturale – 0,001.

Această substanță se dizolvă bine în alcool, uleiuri și acetonă. Fenolul se dizolvă în apă treptat, în raport de 1/20 dacă temperatura apei ajunge la +700° C. În apele naturale poluate, conținutul său poate ajunge la zeci și chiar sute de micrograme pe litru.

Acidul carbolic este o soluție de 2-5% de fenol și este un excelent antiseptic care poate distruge microbii și bacteriile patogeni. Acidul carbolic este utilizat în producția multor produse farmaceutice.

Fenolul tehnic sintetic este utilizat ca materie primă pentru producerea de caprolactamă, acid adipic, anilină, alchilfenol și hidrochinonă. În ceea ce privește numărul de grupe OH, fenolii și alcoolii sunt similare ca structură, dar fenolul este un acid mai puternic.

Aplicație în medicină și alte industrii

Domeniul de aplicare al fenolului, datorită pericolului și toxicității sale, este limitat. Pentru a reduce pericolul, se folosește în cantități mici și se amestecă cu alte componente. Substanța este utilizată în mod activ de producători din următoarele industrii:

  • Medicina: folosit ca un bun antiseptic, dezinfectant impotriva infectiilor fungice, inflamarea urechii medii. Este implicat și în fabricație medicamente(Aspirina), în inginerie genetică;
  • În cosmetologie: peeling cu fenol. Fenol formaldehida este utilizată pentru fabricarea produselor cosmetice;
  • Industria de rafinare a petrolului: purificarea materiilor prime petroliere reziduale;
  • Agricultura: diverse îngrășăminte pentru combaterea dăunătorilor și buruienilor. De asemenea, folosit ca antiseptic pentru dezinfectarea pielii animalelor;
  • Industria alimentară – pentru conservarea alimentelor;
  • Industria chimică: producție de curățare și dezinfectanți, rășini epoxidice, materiale plastice, în producția de coloranți.

De ce este fenolul periculos?

Această substanță este periculoasă și toxică, clasa sa de pericol este a doua. Pătrunde în organism prin mucoase și piele, după care este transportat la organele interne:

  • Intrarea unui gram de fenol în corpul uman duce la rezultat fatal. Mai puțin de un gram este suficient pentru corpul unui copil. Indiferent de starea în care se găsește fenol formaldehida, este un rău colosal pentru oameni care afectează sănătatea;
  • Fenolul lichid sau sub formă de vapori (gazos) poate provoca arsuri sau reacții alergice și, de asemenea, provoacă necroză tisulară (ca urmare a modificărilor moleculelor de proteine).
  • În plus, afectează circulația sângelui în organism, distrug celulele roșii din sânge și provoacă apariția dermatitei.

Pentru a evita apariția consecințe grave fenol formaldehidă pe corp, trebuie să cunoașteți cauzele otrăvirii și cum să o combateți.

Cauzele otrăvirii

Otrăvirea apare din următoarele motive:

  1. Utilizarea medicamentelor care conțin fenol a căror dată de expirare a expirat;
  2. Necunoașterea compoziției medicamentului, utilizarea fără „rețetă”;
  3. Otrăvirea cu fenol la contactul cu jucăriile (se găsește cel mai adesea în jucăriile fabricate în China, deși alți producători suferă și ei de această problemă.
  4. Doze excesive.

Dacă adulții cad sub influența fenolului prin nepăsare, atunci copiii suferă din cauza faptului că adulții pun medicamentele în locuri ușor accesibile, iar uneori chiar le lasă deschise.

Simptome de otrăvire

Intoxicația cu fenol este împărțită în acută și cronică.

Intoxicația acută apare atunci când substanța intră în contact cu pielea, pe cale orală, sau atunci când vaporii sunt inhalați. Este foarte dificil să fii otrăvit de vapori acasă, acest lucru se întâmplă mult mai des în întreprinderi. O singură respirație este suficientă pentru a observa următoarele simptome:

  • Tuse persistentă cauzată de iritația plămânilor;
  • Excitabilitate excesivă;
  • Durere severă în cap;
  • Slăbiciune și dureri de corp.

Problemele de sănătate de mai sus pot duce la spitalizare.

Semne de intoxicație cu fenol la contactul cu pielea:

  • Zona deteriorată a pielii devine albă;
  • Transformarea pielii, apariția ridurilor și a pliurilor;
  • După un timp, pielea devine roșie;
  • Se sufla bule;
  • Arsură și furnicături.

Dacă substanța chimică este ingerată, pot apărea următoarele simptome:

  • Respirația urat mirositoare;
  • Apariția petelor în cavitatea bucală;
  • Dureri în gât, organe interne;
  • Senzație de rău, vărsături;
  • Transpirație crescută;
  • Schimbarea culorii urinei.

Doze mari de acid carbolic pot provoca moartea.

În cazul expunerii constante, dar mici, la substanța de pe corp, se dezvoltă otrăvire cronică, care este însoțită de:

  • Slăbiciune și dureri corporale;
  • Somn slab;
  • cefalee severă;
  • Lipsa poftei de mâncare;
  • Stare rea de spirit.

Primul ajutor pentru otrăvirea cu fenol

Dacă bănuiți otrăvire cu fenol, trebuie să solicitați imediat ajutor medical. Este imposibil să eliminați singur substanța din organism, dar acordarea primului ajutor este destul de posibilă.

  1. Duceți victima la aer curat;
  2. Dacă concentrația substanței în stomac este mare, ar trebui să luați sorbentul cu multă apă;
  3. În caz de otrăvire internă, trebuie să vă clătiți bine gura cu apă (lapte) timp de 5 - 10 minute, după care trebuie să scuipi;
  4. Pielea deteriorată trebuie spălată cu apă;
  5. Nu părăsi dușul până la sosirea ambulanței, clătește bine toate zonele afectate ale corpului.

Tratamentul și diagnosticul complet sunt efectuate numai sub supravegherea unui medic. Otrava trebuie îndepărtată folosind vitamina B1, etanol (extern), precum și prin proceduri precum traheotomia și intubația.

Prevenirea

Regula de bază care trebuie respectată pentru a evita otrăvirea este evitarea contactului cu substanța atunci când se lucrează cu componente care conțin fenol. Se recomandă utilizarea echipamentului de protecție (mănuși, măști, costume și aparate respiratorii).

Nu cumpărați medicamente care conțin fenol formaldehidă dacă este posibil, luați medicamente analoge și alternative (este mai ușor să cheltuiți puțini bani decât să vă riscați sănătatea dacă le aveți acasă, depozitați-le în locuri greu accesibile pentru copii);

În scopuri cosmetice, folosesc fenol formaldehidă ca peeling cu fenol, dar poate prezenta un efect alergic, așa că merită să ne gândim la oportunitatea unei astfel de proceduri.

Fenolul este o substanță chimică organică, o hidrocarbură. Alte denumiri: acid carbolic, hidroxibenzen. Vine de origine naturală și industrială. Ce este fenolul și care este semnificația acestuia în viața umană?

Originea substanței, proprietăți chimice și fizice

Formula chimică a fenolului este c6h5oh. De aspect substanța seamănă cu cristale sub formă de ace, transparente, cu o tentă albă. În aer liber, atunci când este expus la oxigen, culoarea devine roz deschis. Substanța are un miros specific. Fenolul miroase a vopsea de guașă.

Fenolii naturali sunt antioxidanți care sunt prezenți în cantități variate în toate plantele. Ele determină culoarea, aroma și protejează plantele de insectele dăunătoare. Fenolul natural este benefic pentru organismul uman. Este cuprins în ulei de măsline, boabe de cacao, fructe, nuci. Dar există și compuși toxici, precum taninul.

Industria chimică produce aceste substanțe prin sinteză. Sunt otrăvitori și foarte toxici. Fenolul este periculos pentru oameni, iar producția sa la scară industrială poluează semnificativ mediul.

Proprietăți fizice:

  • Fenolul se dizolvă în mod normal în apă, alcool, alcali;
  • are punct de topire scăzut, la 40°C se transformă în gaz;
  • proprietățile sale sunt în multe privințe similare cu alcoolul;
  • are aciditate și solubilitate ridicate;
  • la temperatura camerei sunt în stare solidă;
  • Mirosul de fenol este înțepător.

Cum se folosesc fenolii?

Peste 40% dintre substanțe sunt folosite în industria chimică pentru a produce alți compuși organici, în principal rășini.

De asemenea, este fabricat din fibre artificiale - nailon, nailon. Substanța este utilizată în industria de rafinare a petrolului pentru a purifica uleiurile care sunt utilizate în instalațiile de foraj și alte instalații tehnologice.

Fenolul este utilizat pentru producția de vopsele și lacuri, materiale plastice și în produse chimice și pesticide. În medicina veterinară, animalele de fermă sunt tratate cu substanța pentru a preveni infecțiile.

  • Utilizarea fenolului în industria farmaceutică este semnificativă. Este inclus în multe medicamente:
  • antiseptice;
  • analgezice;
  • agenți antiplachetari (subțiază sângele);
  • ca conservant pentru producerea de vaccin;

în cosmetologie ca parte a preparatelor pentru peeling chimic.

În inginerie genetică, fenolul este folosit pentru a purifica ADN-ul și a-l extrage din celule.

Efectul toxic al fenolului Fenolul este otravă . În ceea ce privește toxicitatea, compusul aparține clasei de pericol 2. Aceasta înseamnă că este foarte periculos pentru mediu

. Gradul de impact asupra organismelor vii este mare. Substanța poate provoca daune grave sistemului ecologic. Perioada minimă de recuperare după acțiunea fenolului este de cel puțin 30 de ani, cu condiția ca sursa de poluare să fie complet eliminată.

  1. Fenolul sintetic are un efect negativ asupra corpului uman. Efectul toxic al compusului asupra organelor și sistemelor: Inhalarea vaporilor sau ingerarea afectează mucoasele tractului digestiv, superior tractului respirator
  2. , ochi.
  3. Dacă intră în contact cu pielea, se va forma o arsură cu fenol.
  4. Cu penetrare adâncă provoacă necroză tisulară.
  5. Când fenolul este inhalat în concentrații mari, activitatea creierului este întreruptă și poate duce la stop respirator.

Mecanismul efectului toxic al fenolilor este o modificare a structurii celulei și, ca urmare, a funcționării acesteia. Neuronii (celulele nervoase) sunt cei mai sensibili la substanțele toxice.

Concentrația maximă admisă (MPC de fenol):

  • doza unică maximă în atmosferă pentru zonele populate este de 0,01 mg/m³, care rămâne în aer timp de o jumătate de oră;
  • doza medie zilnică în atmosferă pentru zonele populate este de 0,003 mg/m³;
  • doza letală la ingerare este pentru adulți de la 1 la 10 g, pentru copii de la 0,05 la 0,5 g.

Simptomele intoxicației cu fenol

Daunele fenolului asupra organismelor vii au fost dovedite de mult. Când vine în contact cu pielea sau cu mucoasele, compusul este absorbit rapid, depășește bariera hematogenă și se răspândește prin sânge în tot organismul.

Creierul este primul care răspunde la efectele otravii. Semne de otrăvire la om:

  • Psihicul. Inițial, pacientul experimentează o emoție ușoară, care nu durează mult și este înlocuită de iritație. Apoi vine apatia, indiferența față de ceea ce se întâmplă în jur, persoana este într-o stare depresivă.
  • Sistemul nervos. Slăbiciunea generală, letargia, pierderea forței crește. Sensibilitatea tactilă este neclară, dar reacția la lumină și sunete este exacerbată. Victima simte greață, care nu are legătură cu funcționarea sistemului digestiv. Apare ameteala si durerea de cap devine mai intensa. Otrăvirea severă poate duce la convulsii și pierderea cunoștinței.
  • Piele. Pielea devine palidă și rece la atingere, iar în cazurile severe capătă o nuanță albastră.
  • Organe respiratorii. Dacă chiar și doze mici intră în organism, o persoană poate prezenta dificultăți de respirație și respirație rapidă. Din cauza iritației mucoasei nazale, victima strănută continuu. În caz de otrăvire moderată, se dezvoltă o tuse și contracții spastice ale laringelui. În cazurile severe, amenințarea spasmului traheei și bronhiilor crește și, ca urmare, sufocarea, ducând la moarte.

Circumstanțele în care poate apărea otrăvirea sunt încălcarea regulilor de siguranță atunci când se lucrează cu substanțe deosebit de periculoase, supradozajul de medicamente, otrăvirea casnică cu detergenți și produse de curățare, ca urmare a unui accident.

În cazul în care casa conține mobilier de calitate scăzută, jucării pentru copii care nu corespund standarde internaționale securitate, pereții sunt vopsiți cu vopsea care nu este destinată acestor scopuri, apoi o persoană inhalează în mod constant vaporii de fenol emanați. În acest caz, se dezvoltă otrăvirea cronică. Principalul său simptom este sindromul de oboseală cronică.

Principiile primului ajutor

Primul lucru de făcut este să întrerupeți contactul uman cu sursa otrăvitoare.

Scoateți victima din cameră la aer curat, desfaceți nasturi, încuietori și fermoare pentru a asigura mai bine accesul la oxigen.

Dacă soluția de fenol ajunge pe haine, îndepărtați-o imediat. Clătiți pielea afectată și membranele mucoase ale ochilor bine și în mod repetat cu apă curentă.

Dacă fenolul vă intră în gură, nu înghițiți nimic, ci clătiți imediat gura timp de 10 minute. Dacă substanța a reușit să intre în stomac, puteți bea sorbentul cu un pahar cu apă:

  • carbon activ sau alb;
  • enterosorb;
  • enterosgel;
  • sorbex;
  • carbolenă;
  • polisorb;
  • lactofiltrum.

Nu trebuie să clătiți stomacul, deoarece această procedură va crește severitatea arsurii și va crește zona de deteriorare a membranei mucoase.

Antidotul fenol este o soluție de gluconat de calciu pentru administrare intravenoasă. În caz de otrăvire de orice severitate, victima este dusă la spital pentru observare și tratament.

În caz de otrăvire severă, fenolul poate fi îndepărtat din organism într-un spital, folosind următoarele metode:

  1. Hemosorbția este purificarea sângelui cu un sorbent special care leagă moleculele unei substanțe toxice. Sângele este purificat prin trecerea printr-un aparat special.
  2. Terapia de detoxifiere este infuzia intravenoasă de soluții care diluează concentrația unei substanțe în sânge și favorizează eliminarea naturală a acesteia din organism (prin rinichi).
  3. Hemodializa este indicată în cazurile severe în care există o potențială amenințare la adresa vieții. Procedura se efectuează folosind un aparat „rinichi artificial”, în care sângele trece prin membrane speciale și lasă molecule dintr-o substanță toxică. Sângele revine în organism curat și saturat cu microelemente utile.

Fenolul este o substanță toxică sintetică care este periculoasă pentru oameni. Chiar și un compus natural poate fi dăunător sănătății. Pentru a evita otrăvirea, este necesar să lucrați în mod responsabil în producție unde există riscul de contact cu otravă. Când faci cumpărături, fii interesat de compoziția produselor. Mirosul neplăcut al produselor din plastic ar trebui să vă alerteze.

Desigur, fenolul este o otravă. Prin urmare, este folosit ca conservant pentru a preveni multiplicarea infecției.

Fenolul ucide microbii, motiv pentru care este introdus în vaccinuri pentru ca aceștia să nu se stabilească acolo.

Fenolul este, de asemenea, folosit în produse cosmetice, creme și șampoane. Fenolul și derivații săi pătrund ușor în corpul uman prin piele

Chiar și astfel de mere verzi delicioase nu se strică multă vreme tocmai pentru că sunt tratate cu fenol. Spălați bine merele sau, mai bine, tăiați coaja. Desigur, acest lucru este valabil și pentru alte fructe.

Multe, multe alimente conțin fenol.

Fenolul este, de asemenea, conținut în materialele de construcție,

oriunde se folosesc adezivi sintetici sau plastici: in PAL, fibre, OSB, in placaj, in placi termoizolante, in linoleum, in laminat, putin in tapet de vinil, in tavane suspendate, in plasticul care se afla pe ferestre, in panouri PVC, în aproape toate cârpele noastre de bucătărie etc., trăim în era chimiei, nu putem trăi fără ea. Și din moment ce mobilierul nostru este făcut din rumeguș amestecat cu lipici, adică este din plăci de fibre, PAL, MDF, atunci există și suficientă în mobilier, adesea chiar mai mult decât în ​​materialele de construcție.

Vaporii de fenol sunt otrăvitori. Au un miros specific (cum ar fi mirosul de guașă, deoarece guașa conține fenol).

Întrebare: Cât de mult se evaporă fenolul din materialele de construcție? Nu suport mirosul de materiale de construcție proaspete.

Unele picături nazale și pentru urechi conțin fenol.

Chiar și în corpul uman, fenolul se formează în timpul metabolismului și este excretat prin urină. Mecanismul nu este clar pentru mine.
Unele microorganisme care trăiesc în intestine produc fenol.

Este clar că toată otrava și toate medicamenteleși depinde doar de doză. Nimeni nu a anulat concentrațiile maxime.

Nu vreau să-i mai administrez fenol copilului meu. Întotdeauna trebuie să evaluați raportul beneficiu-prejudiciu.

De exemplu, Mantoux, Diaskintest, care conține fenol, detectează pacienții cu tuberculoză. Puteți face și PCR. Acest sânge sau saliva este luat pentru analiză.
În teorie, probabil că este mai bine să faceți PCR. Cel puțin nu se introduc prostii în corp. Pur și simplu nu știu cât de informativ este și dacă este acceptat ca înlocuitor pentru Mantoux. Am aflat despre PCR

Ordinul nr. 64 din 21 februarie 2000 „Cu privire la aprobarea nomenclatorului testelor clinice de laborator” precizează foarte clar că Ministerul Sănătății al Federației Ruse recomandă PCR ca metodă alternativă de testare a tuberculozei, clauza 9.4.5 din apendice. . Eficiența ridicată a acestei metode este de asemenea menționată acolo.

Reacția în lanț a polimerazei (PCR), bazată pe detectarea unui segment de ADN caracteristic doar unui anumit agent patogen, poate servi ca una dintre metodele de diagnosticare rapidă a tuberculozei. Sensibilitatea ridicată a PCR vă permite să detectați celule individuale sau chiar fragmente de ADN ale agentului patogen în materialul de testat în decurs de 4-5 ore. PCR face posibil diagnosticul diferențial în forme limitate de tuberculoză (infiltrate focale, tuberculoame, tuberculoza ganglionilor limfatici intratoracici), precum și în formele diseminate de tuberculoză, în care diagnosticul diferențial folosind doar metode microbiologice tradiționale este foarte dificil din cauza rarelor detectarea agentului patogen în spută. Rezumând rezultatele bacterioscopiei, inoculării pe medii nutritive solide și testării PCR a materialului obținut de la pacienți cu forme limitate de tuberculoză, putem concluziona că acesta din urmă are o sensibilitate semnificativ mai mare în comparație cu metodele tradiționale. PCR este foarte informativă atunci când este necesar să se confirme diagnosticul de tuberculoză la copii și adolescenți cu rezultate negative metode tradiţionale de cercetare microbiologică. Utilizarea PCR în diagnosticul tuberculozei este recomandată de Ministerul Sănătății al Federației Ruse (Ordinul nr. 64 din 21 februarie 2000 „Cu privire la aprobarea nomenclatorului testelor clinice de laborator”, clauza 9.4.5 din anexă) .
http://www.mamakazan.ru/forum/viewtopic.php?f=80&t=15006

Deși nimeni nu poate oferi o garanție de 100% a absenței bolii.

Nu vreau să o mai fac pe Manta. Un băiețel de 10 ani are o constantă reacție pozitivă. Clinica de tuberculoză a diagnosticat o alergie, dar nu au încetat să facă Mantoux. Fără conținut de informații. Și sunt îngrijorat. Avem nevoie de cel puțin analiza generala cere sânge. Va arăta în continuare dacă există sau nu inflamație.

În general, sunt surprins de ce nu fac mai întâi un test general de sânge pentru toată lumea pentru a determina dacă există inflamație. De exemplu, cu tuberculoza există un conținut crescut de monocite în sânge.
Desigur, o creștere a monocitelor poate apărea și în alte boli, apoi poate fi diagnosticată folosind alte metode (testul diaskin, Mantoux, PCR)

Fenolii- derivați ai hidrocarburilor aromatice, care pot conține una sau mai multe grupări hidroxil legate la un ciclu benzenic.

Cum se numesc fenolii?

Conform regulilor IUPAC, numele " fenol" Numerotarea atomilor provine de la atomul care este direct legat de gruparea hidroxi (dacă este cea mai mare) și este numerotată astfel încât substituenții să primească cel mai mic număr.

Reprezentant - fenol - C6H5OH:

Structura fenolului.

Atomul de oxigen are o pereche de electroni singuratică la nivelul său exterior, care este „trasă” în sistemul inelar (efect + M EL-grupuri). Ca urmare, pot apărea 2 efecte:

1) creșterea densității electronice a inelului benzenic la pozițiile orto- și para-. Practic, acest efect se manifestă prin reacții de substituție electrofilă.

2) densitatea pe atomul de oxigen scade, drept urmare legătura EL slăbește și se poate rupe. Efectul este asociat cu aciditate crescută fenol comparativ cu alcoolii saturati.

Derivați monosubstituiți fenol(crezolul) poate fi în 3 izomeri structurali:

Proprietățile fizice ale fenolilor.

Fenolii sunt substanțe cristaline la temperatura camerei. Puțin solubil în apă rece, dar bine solubil în apă fierbinte și în soluții apoase de alcalii. Au un miros caracteristic. Datorită formării legăturilor de hidrogen, acestea au un punct de fierbere și de topire ridicat.

Prepararea fenolilor.

1. Din halobenzeni. Când clorbenzenul și hidroxidul de sodiu sunt încălzite sub presiune, se obține fenolat de sodiu, care, după reacția cu acidul, se transformă în fenol:

2. Metoda industrială: oxidarea catalitică a cumenului în aer produce fenol și acetonă:

3. Din acizi sulfonici aromatici prin fuziune cu alcalii. Reacția cel mai des efectuată pentru a produce fenoli polihidroxici este:

Proprietățile chimice ale fenolilor.

r Orbitalul atomului de oxigen formează un singur sistem cu inelul aromatic. Prin urmare, densitatea electronilor pe atomul de oxigen scade, iar pe inelul benzenic crește. Polaritatea comunicării EL crește, iar hidrogenul grupării hidroxil devine mai reactiv și poate fi ușor înlocuit cu un atom de metal chiar și sub acțiunea alcalinelor.

Aciditatea fenolilor este mai mare decât cea a alcoolilor, astfel încât pot fi efectuate următoarele reacții:

Dar fenolul este un acid slab. Dacă dioxidul de carbon sau dioxidul de sulf este trecut prin sărurile sale, se eliberează fenol, ceea ce demonstrează că acidul carbonic și sulfuros sunt acizi mai puternici:

Proprietățile acide ale fenolilor sunt slăbite prin introducerea substituenților de tip I în inel și îmbunătățite prin introducerea tipului II.

2) Formarea esterilor. Procesul are loc sub influența clorurilor acide:

3) Reacția de substituție electrofilă. Deoarece EL-grupa este un substituent de primul fel, apoi reactivitatea inelului benzenic în pozițiile orto și para crește. Când fenolul este expus la apă cu brom, se observă un precipitat - aceasta este o reacție calitativă la fenol:

4) Nitrarea fenolilor. Reacția se efectuează cu un amestec de nitrare, rezultând formarea acidului picric:

5) Policondensarea fenolilor. Reacția are loc sub influența catalizatorilor:

6) Oxidarea fenolilor. Fenolii sunt ușor oxidați de oxigenul atmosferic:

7) O reacție calitativă la fenol este efectul unei soluții de clorură ferică și formarea unui complex violet.

Aplicarea fenolilor.

Fenolii sunt utilizați în producția de rășini fenol-formaldehidice, fibre sintetice, coloranți și medicamente, dezinfectante. Acidul picric este folosit ca explozivi.



Publicații conexe